Adult Onset Neuropathy (AON)
La Adult Onset Neuropathy (AON) est un trouble neurologique héréditaire affectant le cerveau et le système nerveux. La maladie se caractérise par une faiblesse progressive des membres postérieurs, entraînant :
- une démarche vacillante,
- une posture large,
- des jarrets inclinés.
Les symptômes apparaissent généralement entre 7,5 et 9 ans.
Transmission génétique
La maladie est héritée de manière autosomique récessive. Cela signifie qu’un animal peut se retrouver dans l’une des trois situations suivantes :
- Libre (homozygote normal)
- Possède deux allèles sains.
- Ne développe pas la maladie.
- Ne peut pas transmettre la mutation à sa descendance.
- Porteur (hétérozygote)
- Possède un allèle sain et un allèle malade.
- Ne développe pas de symptômes.
- Lors de la reproduction, 50 % de la progéniture peut recevoir l’allèle de la maladie.
- Affecté (homozygote malade)
- Possède deux allèles malades.
- Développe la maladie.
- Tous les descendants recevront l’allèle de la maladie si l’animal est utilisé en reproduction.
Importance du dépistage
Les porteurs peuvent transmettre la mutation sans être malades. Il est donc essentiel de les identifier pour éviter la propagation de la maladie dans la population.
Tous nos chiens sont testés selon les standards de l’OFA : https://ofa.org